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富勒烯中的双键不完全相同，大致可分为两种：[6,6]键，连接两个六边形的键，[5,6]键连接一个六边形和五边形。两者中[6,6]键比环状六边形聚合物分子中的[6,6]键和轴烯与二环并戊二烯分子中的双键更短。虽然富勒烯分子中的碳原子都是超共轭，但富勒烯却不是一个---的芳香化合物。c60有60个pi电子，但封闭壳体系结构需要72个电子。富勒烯能够通过与钾的反应获得缺失电子，如首先合成的k6c60盐和接着合成的 k12c60盐；在这种化合物中，分子中键长交替的现象消失了。富勒烯往往可以发生亲电反应，这类反应的关键是功能化单加成反应或多加成反应。亲核加成在亲核加成中富勒烯作为一个亲电试剂与亲核试剂反应，它形成碳负离子被格利雅试剂或有机锂试剂等亲核试剂捕获。例如，氯---与c60在定量形成位于的---中间的五加成产物后，质子化形成(ch3)5hc60。宾格反应也是重要的富勒烯环加成反应，形成亚富勒烯。富勒烯在和的作用下可以发生富氏化反应，该氢化芳化作用的产物是1,2加成的(ar-cc-h)。周环反应富勒烯的[6,6]键可以与双烯体或亲双烯体反应，如d-a反应。[2+2]环加成可以形成四元环，如---炔。1,3-偶极环加成反应可以生成五元环，被称作prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚富勒烯。加氢（还原）反应氢化富勒烯产物如c60h18、c60h36。然而，完全氢化的c60h60仅仅是假设产物，因为分子张力过大。高度氢化后的富勒烯不稳定，而富勒烯与氢气直接在高温条件下反应会导致笼结构崩溃，而形成多环芳烃。

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富勒烯材料的性质之一是它们在较低温度下升华，对于c60，其升华点大约是600℃，这使得富勒烯在不规则形状表面上的气体沉积覆盖相对来说很容易实现。

另外，由于富勒烯易溶于像---和这样的极性有机分子溶剂，因而可以在室温下将复杂表面直接浸于制备好的溶液中，待溶剂挥发后就留下一层富勒烯分子薄膜。

 　　1992年，美国西北大学的一个研究小组声称他们发现了一种用富勒烯结晶出金刚石薄膜的简单方法。他们使用包含c70分子的富勒烯，先在硅表面形成富勒烯薄层，然后用带电粒子轰击它，导致有利于金刚石形成的分子结构，使用化学气相沉积（cvd）方法，通过与氢气的混合气体，形成许多微小的金刚石。

科学家预测，对这种方法加以改进也许能够生长出电子应用中所需要的类似大块单晶的金刚石薄膜，这将使得生长金刚石单晶的梦想成为现实。

据说在多晶体生长中，c70的应用使得在硅表面衬底上金刚石的生成提高了10个量级。

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超导材料美国科学家贝尔发现了富勒烯的超导性，即在c60中掺杂活泼后得到了超导临界温度为18k的k3c60。

掺杂c60超导体的发现是超导领域的又一重大成果。

这种超导体具有相对较高的临界温度，掺杂c60超导体的临界温度不仅远远高于所有的有机分子超导体，而且也---高于以前发现的金属和合金超导体，只比炙手可热的氧化物陶瓷超导体低。

富勒烯超导体的优点在于这种化合物容易加工成所需要的各种形状；

同时由于它们是三维分子超导体，各向同性，使得电流可以在各个方向均等地流动。

同时，富勒烯化合物超导体还具有较高的临界磁场和临界电流密度，理论分析和一些实验结果显示，在的富勒烯分子掺杂化合物中可能大幅度提---导临界温度。---的性质和潜在的高临界温度为富勒烯超导体的应用创造了条件。

护肤界的误区你知道几个

误区1：灌肤美容

灌肤美容项目比较，将护肤品厚厚的涂抹在皮肤上，然后用---板大力的刮去，会发现刮下来的护肤品变黄了，号称能够清楚皮肤里的垃圾。其实变黄的护肤品是氧化后的护肤品，并不是皮肤上的垃圾。

误区2：换血美容

很多韩国艺人会使用这种美容方式，那就是抽调身体里的---在注入臭氧的仪器里净化一遍，再输送回去。其实这种方法很不---，---不需要净化，在做这项美容项目时还有---的风险。